Настройки версии для слабовидящих

Санкт-Петербург, пр.Энгельса, д.1

ПН-ПТ: 08:00 — 21:00
СБ: 09:00 — 18:00
ВС: выходной
Запись-онлайн

Клинические исследования с участием здоровых добровольцев

Клинические исследования помогают производителям лекарственных препаратов получить объектинвую информацию об эффективности и безопасности своего продукта с одной стороны, а с другой стороны дают возможность качественного и бесплатного лечения для пациентов с тяжелыми заболеваниями.

Описание направления

Легальность исследований

Прежде чем компания сможет приступить к исследованию, протокол исследования должен пройти этическую экспертизу и получить разрешение Минздрава РФ.

Для тех, у кого возникают сомнения в законности и легальности проведения клинических исследований: вы всегда самостоятельно можете проверить любое клиническое исследование, перейдя по ссылке на сайт государственного реестра лекарственных средств РосМинздрава, введя в графу "Наименование ЛП" название препарата, по которому проводится исследование и кликнув "найти".

Исследования биоэквивалентности

Биоэквивалентность означает, что активный ингредиент дженерика (аналога) всасывается в организм с аналогичной скоростью и в том же количестве, что и в оригинальном продукте. Биоэквивалентность лекарственных средств изучается на здоровых добровольцах. Главными критериями биоэквивалентности являются следующие: количество и скорость всасывания активного вещества, время наступления максимальной концентрации в плазме, ее величина, распределение лекарства по организму, способ и скорость выведения лекарства. Исследуемые лекарственные средства вводятся в одинаковых дозировках.

Преимущества участия в исследовании для добровольцев

Вам предоставляется возможность бесплатно пройти обследование и поспособствовать выходу на рынок новых лекарственных препаратов.

Фото клиники

Запись на прием

Фото клиники

Запись на прием

Задать вопрос